仍待政策突破
尽管出台了一系列政策，但仿制药一致性评价、推动仿制药进医疗机构仍然是“任重道远”。其中药品招标过程中的一品两规、医保支付等更是企业关注的焦点。
一品两规，指的是同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过2种，处方组成类同的复方制剂1种-2种，因特殊诊疗需要使用其他剂型和剂量规格药品的情况除外。
“为什么医疗机构招标的时候出现一品两规，就是因为原研药和仿制药在疗效上有差距疗效。”上述行业人士表示。
不过，久而久之，行业也形成了一种思维惯性，即“双规”中一规必须是外资药。“国家在力推仿制药一致性评价，通过的品种意味着在疗效上和原研药相比差不多。因此在招标的过程中必须突破这种思维”。一位药企人士表示。
此外，国家卫生健康委员会体制改革司督导处处长朱永峰介绍，未来国家希望通过医保的激励作用促进仿制药的使用。过去医保支付是按比例报销，价格越高报销的金额越高，改革以后，将允许仿制药与其原研药按照同等标准报销，促进公平竞争。
