国家重大科技专项是为了实现国家目标，通过技术突破等，在限期内完成重大战略产品等，是我国科技发展的重中之重。其中，新药创制专项，代表我国药品创新研发的最高水平。近期，一批中国新药研发企业相继发布了各自产品的立项消息。
德琪医药早于2018年12月5日，就在官网发布了“作用于TORC1／2双靶点的肝癌1类新药ATG-008的临床II/III期开发”获得“十三五”期间国家重大新药创制专项立项支持，并表示收到首期2018年度的中央财政扶持资金。
同年12月底，百济神州和艾森医药相继称各自的 “治疗恶性肿瘤PARP抑制剂BGB-290的临床研发”、《国内首个原创第三代EGFR靶向抗肺癌新药马来酸艾维替尼的注册临床研究与规模化生产工艺开发》，获国家“十三五”重大新药创制科技重大专项立项。前者项目是“十三五”期间其获得的第三个“国家重大新药创制专项”支持的项目。
另外，近日，再鼎医药称，其申请的“用于铂敏感复发性卵巢癌治疗的临床亟需的创新药ZL-2306（尼拉帕利）的临床研究并获批新药证书和生产批件”也获立项。
步入2019年，天境生物、依生生物于上周相继宣布，各自的“TJ301治疗中重度溃疡性结肠炎的国际多中心临床研究”、“冻干人用皮卡狂犬病疫苗（Vero细胞）在东南亚地区的3期临床试验研究” 被选为国家“十三五”重大新药创制科技重大专项立项。
值得注意的是，1月7日，众生药业宣布3个新药课题作为新药专项2018年度实施计划第二批立项课题，被列入国家“重大新药创制”科技重大专项，即 “化药1类新药ZSP1601治疗非酒精性脂肪肝炎的1/2期临床研究”、“化药1类新药ZSP1603治疗特发性肺纤维化的1/2期临床研究”和“化药1类新药ZSP1602治疗晚期恶性肿瘤的1/2期临床研究。
